岗位职责：1、能开发针对AAV病毒生产的中控和放行QC方法，并完成方法验证，包括但不限于无菌检测，细胞和病毒活性检测，QPCR，Elisa，内毒素，电泳等； 2、能完成日常QC检验任务和产品放行检测，并及时规范地撰写实验报告； 3、对生物药各分析方法有广泛的了解，可在指导下开展其它分析实验方法； 4、具有符合质量体系要求的QC文件撰写经验更佳。  任职要求:  1、硕士及以上学历，药学、医学或生物学背景，对基因编辑、生物医药有一定了解；2、2-5年工作经验，有较强的沟通协调能力；3、有英文基础，对工作有热情，有较强的抗压能力。 职能类别：生物工程/生物制药